1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Cannabinoid Receptor
  4. Cannabinoid Receptor Isoform
  5. Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂

Cannabinoid Receptor 激动剂 (49):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16642A
    LY2828360 Agonist 99.50%
    LY2828360 是一个作用缓慢但很有效的 G 蛋白偏倚的大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,能够抑制 cAMP 的积累并激活 ERK1/2 通路。
  • HY-162617
    PSB-KK1415 Agonist 99.92%
    PSB-KK1415 是人类孤儿 G 蛋白偶联受体 GPR18 的选择性激动剂,EC50 为 19.1 nM。
  • HY-111110
    Olorinab Agonist 99.29%
    Olorinab (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂,其对 hCB2EC50 值为 6.2 nM。
  • HY-148137
    CB1 agonist 1 Agonist 99.84%
    CB1 agonist 1 (compound 22) 是 CB1 的激动剂。CB1 agonist 1 与 CB1 受体的亲和力的 pIC50 值为 5.7。CB1 agonist 1可以用于大脑失调的研究。
  • HY-15451
    MDA 19 Agonist 99.26%
    MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (CB2) 激动剂,Ki 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用,并且不影响大鼠的运动能力。
  • HY-W011051S
    2-Arachidonoylglycerol-d8 Agonist 98.5%
    2-Arachidonoylglycerol-d8 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
  • HY-162618
    PSB-KK1445 Agonist 99.47%
    PSB-KK1445 是一种强效且选择性的 GPR18 激动剂,对人和小鼠的 GPR18 的 EC50 分别为 45.4 nM 和 124 nM。PSB-KK1445 对两种 CB 受体亚型 GPR55 和 GPR183 的选择性均高出 200 倍以上。
  • HY-110003
    Arachidonylcyclopropylamide Agonist 99.9%
    Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。Arachidonylcyclopropylamide 在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑制 forskolin 刺激的 cAMP 生成。
  • HY-14167
    GW842166X Agonist 99.97%
    GW842166X是有效,选择性的 cannabinoid receptor 2 激活剂,IC50 值为63 nM。
  • HY-10863S
    Anandamide-d8 Agonist 99.90%
    Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-12761
    A-836339 Agonist 99.84%
    A-836339 是一种口服有效的和选择性 CB2 受体激动剂,对人和大鼠的 Ki 分别为 0.4 nM 和 0.8 nM。A-836339 具有镇痛、胃保护和抗炎抗氧化等多种作用。A-836339 通过激活背根神经节和脊髓中的 CB2 受体,产生抗伤害和镇痛活性。A-836339 也能通过抗炎 (降低 TNF-α、IL-1β) 和抗氧化机制 (增强 CAT、SOD 活性,减少 H2O2) 实现胃保护作用。放射性标记的 A-836339 可作为 CB2 特异性放射配体,用于自显影和 PET 成像。A-836339 可用于炎症性疼痛、神经病理性疼痛、胃溃疡和脑缺血等研究。
  • HY-145153
    S-777469 Agonist 98.19%
    S-777469 是一种选择性,具有口服活性的大麻素 2 型受体 (CB2) 激动剂,Ki 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递,从而产生止痒作用。
  • HY-135882
    OMDM-6 Agonist
    OMDM-6 是 VR1 (TRPV1) 受体 (EC50=75 nM) 和大麻素 1 型受体 (CB1) (Ki=3.2 μM) 的混合激动剂。OMDM-6 抑制 anandamide 细胞摄取 (ACU)Ki 为 7.0 μM。
  • HY-110050
    GP1a Agonist 99.66%
    GP1a 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生,同时促进上皮再形成。
  • HY-110047
    CB65 Agonist 98.94%
    CB65 是一种强效、高亲和力的 CB2 选择性激动剂,其 Ki 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的Ki 数值 >1000 nM。
  • HY-124283A
    LEI-101 Agonist 99.35%
    LEI-101 是有效的、选择性的、具有口服活性的大麻素 CB2 受体的激动剂,其对 hCB2 的 pEC50 值为 8,对 hERG 的 pKi 值小于 4。LEI-101 与 CB2 受体的结合能力比 CB1 强100 倍。
  • HY-15420
    BML-190

    吲哚美辛吗啉代酰胺

    Agonist 99.53%
    BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。
  • HY-W011051S1
    2-Arachidonoylglycerol-d5 Agonist 99.0%
    2-Arachidonoylglycerol-d5 是 2-Arachidonoylglycerol 的氘代物。2-Arachidonoylglycerol 是中枢神经系统中的一种内源性大麻素配体。
  • HY-100197S
    Synaptamide-d4 Agonist 98.10%
    Synaptamide-d4 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物,是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。
  • HY-107471
    CB2 receptor agonist 3 Agonist 99.86%
    CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 CB2 大麻素激动剂,对 CB2CB1Ki 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。